According la Demtro¨der et al. [41], heterogenitățile mari-cale asociate cu microstructură (dendrite și regiuni interdendritice) pot influența rezonanțele cu lungimile de undă ale ordinii spațierii dendrite. Urmând procedura descrisă de Demtro¨der et al. [41], coeficienții de elasticitate ale tuturor probelor au fost rafinate pe baza celor 50 de moduri proprii cu cele mai mici frecvențe (evidențiate în gri în Fig. 5a-d) printr-un procedeu leastsquaresneliniare se potrivesc. Având o privire mai atentă la diferențele dintre frecvențele de rezonanță observate experimental brelocul și cele calculate din parametrii eșantion rafinat FCALC la temperatura camerei produce deviații între 0,33 și 0,6 kHz, în medie, ce documente de bună calitate a rafinamente. În fig. 5, aceste diferențe sunt reprezentate grafic ca funcție a modurilor proprii de la cea mai mică la cea mai mare frecvență de rezonanță. Demtro¨der și colab. [41] au arătat că această diferență crește odată cu descreșterea dimensiunii eșantionului. Cel mai important, bine results sunt obținute atunci când dimensiunile testului depășesc distanța medie între dendrite cu cel puțin un factor de 10. Autorii, de asemenea, a concluzionat că abaterile medii mai mici de 2 kHz sunt acceptabile. După cum se poate vedea în figura 5, dispersia medie observată în prezenta lucrarenu depășește această valoare

Dilatometry (DIL):.. Ridicatprecision dilatometry a fost utilizat pentru a monitoriza dependența de temperatură a coeficientului de ath dilatare termică. Tulpina indusă termic, adică schimbarea relativă a lungimii probei DL-L0 (L0: lungimea probei la 293 k) cu temperatura, a fost măsurată între 100 și 1573 k utilizând un dilatometru de gabarit inductiv de tip DILL402C de la Netzsch așa cum este descris în [ 41]. După cum se poate observa în Fig. 4b (specimen prinse între două tije ceramice, termocuplu aproape, darnu a fost încă atașat), specimenele utilizate pentru măsurarea dilatării termice a avut aceeași geometrie și/ \\ orientareancrystallographic ca și cele luate pentru evaluarea rigiditati elastice, vezi Tabelul 3. dilatometrice a fost calibrat cu probe standard ale aceleași lungimi realizate din corindon. Toate experimentele au fost efectuate în Elatmosphere la rate de încălzire de 2 Kmin. Coeficienții de dilatare termică liniară ath ¼ oeth-u au fost determinate ca primii derivați ai curbelor de temperatură corespunzătoare tulpinii. În acest scop, 40 (tulpina, temperatura) perechi de date într-un interval de ± 1,5 K în jurul fiecare temperatură Ti au fost aproximată printr-o a doua/order polinomială din care athðTiÞ a fost calculat.=-

\\ calculenThermodynamic: Într-un aliaj multicomponent, stabilities fază depind de aliaj de chimie, temperatură și presiune [43-45]. Astăzi, metoda CALPHAD (CALPHAD

short pentru: CALCULAȚIILE Fazei Diagramele) dezvoltat inițial de Kaufmann și Bernstein [45] poate fi utilizat pentru a echilibrelor fază calcula în aliaje multicomponente [46, 47]. În prezenta lucrare, ThermoCalc (staredin-Versiuneaart CALPHAD implementare) în combinație cu baza de date TCNi8, versiunea 2019b [35]) a fost folosit pentru a calcula termodinamice echilibrelor cu accent pe c--temperaturile solvus și chimice compoziții ale c-i c-faze. În plus, temperaturile lichide și&solidus, precum și cele C-VOLUME FRACC-&, au fost calculate ca o funcție a temperaturii pentru toate cele patru aliaje. Aceste calcule se bazează pe o distribuție omogenă chimică a elementelor din aliaj SXnostru. In realitate, exista o solidificare dendritică cu dendritică (D) și regiunile interdendritic (ID) care conține compoziții chimice diferite. Cu toate acestea, așa cum a fost arătat în [36], diferențele în compozițiile chimice medii între D și regiunile de identitate sunt contabilizate printr-o ajustare a fracțiunilor de volum, a c-channels și c-cuboids în&ambele regiuni au avut aceeași compoziție . Prin urmare,nici un efortnu a fost făcut pentru a face distincția între D și regiunile ID, în ceea ce privește compozițiile chimice ale celor două faze.--&