Administraţia SUA pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a confirmat vineri că primele mostre de salivă de la locuinţele 19 COVID-19 au fost autorizate de către agenţie, oferind o modalitate potenţial mai convenabilă şi mai puţin inconfortabilă de diagnosticare a noului coronavirus.Deşi FDA a dat undă verde la mai mult de 80 teste pentru COVID-19 în programul său de aprobare de urgenţă, cele mai multe sunt concepute pentru lucrătorii din domeniul asistenţei medicale.

Cu toate acestea, cele mai multe teste reprezintă un risc, având în vedere că oricine vine pentru testare este probabil să infecteze, sau să fie expuse la, alte persoane prezente.Natura celor mai comune procese de detectare are, de asemenea, provocările sale.Reziduurile NASOHARYNGEAL sunt cele mai frecvente proceduri de eșantionare, dar această procedură poate fi incomod pentru pacient.Nu numai că este incomod, dar poate declanşa şi o reacţie de strănut, necesitând ca echipamentul personal de protecţie să fie purtat şi schimbat în mod repetat.

Testul bazat pe salivă foloseşte o abordare diferită.Se bazează pe un dispozitiv de colectare a salivei SDNA-1000 de la Spectrum Solutions LLC, în care subiecţii îşi scuipă saliva.Șurub LID pe și se agită flaconul timp de cinci secunde.În acest moment, acesta poate fi trimis înapoi la laboratoarele de genomică clinică Rutgers University pentru teste practice.Potrivit FDA, testul va rămâne limitat la testarea pe reţetă.

Autorizarea de utilizare a probelor de salivă de tip test și de familie a fost făcută în cadrul programului de autorizare a utilizării de urgență (EUA).Acest lucru a fost implementat la începutul noii pandemii de coronavirus ca o urmărire rapid ă a potenţialelor tratamente, teste şi utilizare crescută, având în vedere că vaccinul COVID-19 nu a fost încă dezvoltat.

Aceasta este35351;39;nu prima dată când o mostră a fost luată acasă.LABCORP&359;S COVID-19 RT-PCR test a fost autorizat de FDA în aprilie.Se folosește un tampon nazal pentru a colecta probe, deși numai de la marginea interioară a cavității nazale, nu mai adânc.La fel ca și testul de rutgers, este nevoie de o instrucțiune de utilizare a unui medic&35;39 și trebuie încă prelucrată în laboratorul propriu al companiei&359;39.

În plus, un alt grup de cercetători a anunţat în aprilie un nou test bazat pe CRISSPR despre care spun că poate fi testat acasă cu rezultate aproape instantanee.